氟他胺片會有什么治療效果？氟他胺片適用于前列腺癌，對初治及復(fù)治患者都可有效，氟他胺片的主要成分是氟他胺，化學(xué)名：2-二甲基-N-[4-硝基-3-（三氟甲基）苯基]丙酰胺。那么，氟他胺片可以在什么藥房購買到正品？

 

　　氟他胺片會有什么治療效果？氟他胺片適用于前列腺癌，對初治及復(fù)治患者都可有效。

 

　　小劑量氟他胺對大鼠性分化影響的實驗研究：

 

　　目的：探討低劑量抗雄激素藥物氟他胺對大鼠性分化的影響，以及氟他胺誘導(dǎo)建立SD大鼠尿道下裂動物模型的可行性。

 

　　方法：60只孕鼠，隨機分為5個實驗組及1個對照組，從孕12～17d連續(xù)6d實驗組每天腹部皮下注射用生理鹽水配制的氟他胺4882．8、5078．1、5273．4、5468．7、6250．0μg／kg，對照組注射同量生理鹽水。于孕18d每組解剖兩只孕鼠，提取子代雄性胎鼠尿生殖結(jié)節(jié)做病理切片，同時觀察睪丸位置和前列腺發(fā)育情況。并于出生后第2、13、28d觀察雄性仔鼠性分化與性發(fā)育的指標(biāo)．

 

　　結(jié)果：氟他胺染毒組雄性子一代肛殖距各組均明顯小于對照組（P〈0．05）；尿道下裂的發(fā)生率依次為29．00％、40．00％、63．68％、78．72％、100％；單側(cè)隱睪發(fā)生率分別為4．23％、6．23％、9．23％、11．52％、16．28％；乳暈延遲退化率均為100％；各組前列腺不發(fā)育或發(fā)育不全。

 

　　結(jié)論：小劑量氟他胺能夠引起大鼠的性分化與性發(fā)育異常；并能誘導(dǎo)出穩(wěn)定、直觀的尿道下裂動物模型。（參考來源：李巖，張浩，王文冬，梁英，吳德生?！缎┝糠穼Υ笫笮苑只绊懙膶嶒炑芯俊??！端拇ù髮W(xué)學(xué)報：醫(yī)學(xué)版》2006年 第2期）

 

　　前列腺癌早期常無癥狀，隨著腫瘤的發(fā)展，前列腺癌引起的癥狀可概括為兩大類：

 

　　1.壓迫癥狀

 

　　逐漸增大的前列腺腺體壓迫尿道可引起進行性排尿困難，表現(xiàn)為尿線細(xì)、射程短、尿流緩慢、尿流中斷、尿后滴瀝、排尿不盡、排尿費力，此外，還有尿頻、尿急、夜尿增多、甚至尿失禁。腫瘤壓迫直腸可引起大便困難或腸梗阻，也可壓迫輸精管引起射精缺乏，壓迫神經(jīng)引起會陰部疼痛，并可向坐骨神經(jīng)放射。

 

　　2.轉(zhuǎn)移癥狀

 

　　前列腺癌可侵及膀胱、精囊、血管神經(jīng)束，引起血尿、血精、陽痿。盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可引起雙下肢水腫。前列腺癌常易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移，引起骨痛或病理性骨折、截癱。前列腺癌也可侵及骨髓引起貧血或全血象減少。

 

　　氟他胺片的藥理作用為：為非甾體類雄激素拮抗藥，可與雄激素競爭雄激素受體，并與之結(jié)合成受體復(fù)合物，進入細(xì)胞核內(nèi)與核蛋白結(jié)合，從而抑制依賴性雄激素的腫瘤細(xì)胞生長。本品口服后從胃腸道吸收，人體藥代動力學(xué)研究表明，本品在體內(nèi)大部分迅速代謝，主要活性代謝物為2-羥基氟他胺，該代謝物約3小時達血濃度高峰，消除相半衰期約12小時，原藥及活性代謝物主要分布在前列腺及腎上腺，其血漿蛋白結(jié)合率均在85%以上。

 

　　氟他胺片可以在什么藥房購買到正品？詳情請致電我們的客服垂詢：400-168-0606。如需購買氟他胺片，可到臨近門店。無錫分店地址為：無錫市梁溪區(qū)學(xué)前東路59-B。

 

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：氟他胺片的用法用量為：每次0.25g(一片)，口服，每日3次。對氟他胺過敏者禁用氟他胺片。藥物選擇因患者個體性差異而往往不同，詳情請咨詢藥師。